Technischer Redakteur (m/w/d)

Seit über 100 Jahren sind wir als familiengeführtes Unternehmen der Technologieführer im Dosieren, Füllen und Verpacken anspruchsvoller Produkte – von flüssig bis fest. Rund 3.700 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter an 24 internationalen Standorten und über 85 % Export repräsentieren die globale Ausrichtung der Optima und entwickeln wegweisende Lösungen, Systeme und Technologien für unsere drei Geschäftsbereiche: Consumer, Nonwovens und Pharma.

Gemeinsam tun wir alles dafür, dass unser Team auch in Zukunft Optima, das Beste ist. #wecareforpeople

Als Technischer Redakteur (m/w/d) sind Sie Teil von der Optima Pharma GmbH am Standort Mornshausen. Sie wirken bei der Entwicklung und Fertigung intelligenter Turnkey-Abfülllösungen inklusive Isolator und Gefriertrockner für die Pharma- und Biotech-Industrie mit. Zukunftsorientiert, nachhaltig und flexibel.

• Sie verantworten die technische Dokumentation von pharmazeutischen Neuanlagen und Umbauten, begleiten die Prozess- und Designdokumentation bis zur Maschinenabnahme und definieren erforderliche Warn- und Sicherheitshinweise.
• Sie erstellen und aktualisieren Betriebs- und Bedienungsanleitungen, verfolgen relevante gesetzliche und normative Anforderungen und gewährleisten deren Umsetzung in der technischen Dokumentation.
• Sie koordinieren die redaktionelle Abstimmung mit internen Fachbereichen, Kunden sowie Übersetzungsdienstleistern und sorgen für die termingerechte Bereitstellung qualitativ hochwertiger Dokumentationen.
• Zudem sind Sie für die Erstellung und Weiterentwicklung von Leitfäden, Vorlagen und Redaktionsstandards verantwortlich, um eine einheitliche und effiziente technische Dokumentation sicherzustellen.
• Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium im Bereich Technische Kommunikation, Technische Redaktion oder eine vergleichbare Qualifikation.
• Sie bringen fundierte Erfahrung im Umgang mit Redaktionssystemen, idealerweise bei deren Einführung, sowie in der Erstellung von Betriebsanleitungen und technischer Dokumentation im Maschinen- und Anlagenbau mit.
• Sie zeichnen sich durch eine ausgeprägte technische Affinität zur kontinuierlichen Verbesserung von Dokumentationsprozessen im regulierten cGMP-Umfeld sowie Neugier und Offenheit für innovative Technologien wie KI-gestützte Anwendungen etc.
• Sie arbeiten selbstständig, qualitätsorientiert und strukturiert und treiben die Weiterentwicklung bestehender Strukturen und Prozesse aktiv voran.
• Sichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie sehr gutes schriftliches Ausdrucksvermögen runden Ihr Profil ab.
• Familiäre Atmosphäre im internationalen Unternehmen
• Herausfordernde Tätigkeiten in einem professionellen Umfeld
• Gute Entwicklungsmöglichkeiten durch kontinuierliches Wachstum der Unternehmensgruppe
• Flexible Arbeitszeitgestaltung
• Umfangreiche Schulungsmaßnahmen

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