Analytical Validation&Support Specialist
Delpharm Milano ·
Attività
Lo scopra qui sotto. Analisi di stabilità e rilascio QC in ambito farmaceutico (es.: HPLC/KF/GC/Dissoluzione etc) secondo procedure SOP in vigore applicando i relativi metodi convalidati. Compilare la scheda di laboratorio in accordo alle cGLP allegando la documentazione e archiviandola Stesura della documentazione analitica relativa alle convalide dei metodi e/o ai trasferimenti analitici Analisi di Transfer, Convalida e Riconvalida di metodi analitici con eventuale approccio allo Sviluppo e Ottimizzazione Requisiti richiesti Laurea in chimica, CTF o farmacia con almeno 5 anni di esperienza in laboratorio Buona conoscenza della lingua Inglese Predisposizione all’utilizzo di supporti informatici Ottima conoscenza del pacchetto office Buone doti relazionali, di analisi, sintesi e problem solving La conoscenza del software Empower, l’esperienza nell’ utilizzo dell’HPLC/GC e nelle convalide e transfer in ambito analitico costituirà titolo preferenziale.