EU MDR Regulatory Affairs Specialist, Medical Devices

Pharma Point ricerca una risorsa da inserire nel team Regulatory Affairs Medical Device, con focus sulla documentazione regolatoria per dispositivi medici destinati ai mercati extra-EU. La risorsa collaborerà con distributori esteri e funzioni interne per registrazioni e aggiornamenti tecnici, garantendo il rispetto delle norme MDR UE 2017/745 e la corretta gestione della documentazione.

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