GRAPS Patient Safety Operations, Post Marketing Manager
Chiesi Group · Parma, Emilia-Romagna ·
Questa posizione è in Chiesi Group Riassunto dell'opportunità da parte della Joinrs AI: Chiesi Group cerca un Post Marketing Manager in Patient Safety Operations con laurea in discipline scientifiche come Life Sciences, Pharmacy, Medicine o Biotechnology.
Il candidato guiderà le operazioni di farmacovigilanza post-marketing a livello globale, assicurando qualità, conformità e integrità dei dati di sicurezza. L'offerta prevede contratto a tempo indeterminato, lavoro ibrido da Parma, bonus annuale e un pacchetto benefit completo tra cui assicurazione sanitaria privata e programmi di benessere.
Il processo di selezione sarà interamente gestito da Chiesi Group. -- # GRAPS Patient Safety Operations, Post Marketing Manager Date: 30 Jul 2026 Department: Global Regulatory Affairs & Patient Safety Business Area: R&D, Pharmacovigilance & Regulatory Affairs Job Type: Direct Employee Contract Type: Permanent Location: Parma, IT About us Chiesi è un gruppo biofarmaceutico internazionale focalizzato sulla ricerca, con 90 anni di esperienza e presente in oltre 30 Paesi, con sede principale a Parma, Italia.
Più di 8.000 dipendenti condividono l'obiettivo di promuovere un mondo più sano per persone, pazienti e pianeta. Il gruppo sviluppa e commercializza farmaci innovativi nelle principali aree terapeutiche. Chiesi è una Benefit Corporation e B Corp certificata, con un forte impegno per la sostenibilità e la trasparenza.
Chiesi Research & Development Il team R&D è un asset fondamentale del business, suddiviso in aree funzionali integrate che si occupano di ricerca, sviluppo tecnico, tecnologia di somministrazione, sviluppo clinico, regolatorio, farmacovigilanza, proprietà intellettuale, qualità e gestione dei progetti.
La sede principale è al nuovo Centro R&D di Parma, con operazioni significative a Parigi, Chippenham, Cary, Stoccolma, Toronto e Shanghai. Who we are looking for This is what you will do Assumere un ruolo chiave nella tutela della sicurezza dei pazienti a livello globale, guidando le operazioni di farmacovigilanza post-marketing del portafoglio Chiesi.
Garantire la qualità, la conformità e l'integrità dei dati di sicurezza, collaborare con stakeholder internazionali e promuovere il miglioramento continuo, il rispetto delle ispezioni e l'eccellenza operativa. You will be responsible for Supportare il PM Head delle operazioni GRAPS per integrare requisiti nelle procedure Chiesi; Garantire la raccolta, la valutazione e la consegna puntuale di dati postmarketing conformi e di alta qualità; Supervisione della valutazione della letteratura scientifica a livello globale e locale; Gestione di siti controllati, App e social media di proprietà aziendale; Interazione attiva con clienti, affiliate e stakeholder; Partecipazione a meeting interdipartimentali; Fornire expertise per domande interne ed esterne e gestire formazione, procedure e monitoraggio fornitori; Garantire riconciliazioni dati con affiliate e partner contrattuali; Supporto nella formazione di staff interni e fornitori; Collaborazione con il team Case Management e Safety Science; Supervisione delle attività PV e accordi con CROs; Gestione di deviazioni, audit GVP e programmi di miglioramento continuo; Assicurare conformità con regolamenti e procedure rilevanti.
You will need to have Laurea in Scienze della Vita, Farmacia, Medicina, Biotecnologie o disciplina scientifica correlata; Esperienza consolidata in Operazioni di Farmacovigilanza; Conoscenza approfondita di normative globali e processi di sicurezza post-marketing; Capacità di gestione dati, compliance e reporting tempestivo; Ottime doti comunicative e di collaborazione internazionale; Esperienza nella gestione di fornitori esterni e conformità; Approccio analitico e orientamento al miglioramento continuo; Esperienza in audit e ispezioni in contesti regolamentati; Ottima conoscenza della lingua inglese scritta e parlata.
We would prefer for you to have Conoscenza avanzata di canali di raccolta dati post-marketing; Esperienza in dispositivi medici e vigilanza di prodotti combinati; Gestione di attività di farmacovigilanza in contesti globali e matriciali; Conoscenza di accordi di sicurezza, governance fornitori e supervisione CRO; Esperienza con sistemi di qualità, deviazioni, CAPA e programmi di ispezione; Conoscenza di modelli operativi in outsourcing e fornitori di servizi di farmacovigilanza; Capacità di formazione e implementazione processi a livello globale; Conoscenza di database di sicurezza e tecnologie digitali in PV; Esperienza in project e change management in ambiente regolamentato.
Location La posizione è basata presso la sede centrale di Parma, con modalità di lavoro ibrido flessibile. Compensation range Il salario minimo è di €46.000, in linea con la griglia retributiva aziendale, commisurato a competenze ed esperienza.
Il ruolo partecipa a un bonus annuale variabile legato a performance aziendali e individuali. In aggiunta, è previsto un pacchetto benefit completo comprendente pensione integrativa, assicurazione sanitaria privata, programmi di benessere, benefit flessibili e altro.
What we offer Un ambiente di lavoro dinamico e collaborativo, con percorsi di sviluppo personale e professionale supportati da risorse e formazione costante. Offriamo benefit di eccellenza, equilibrio vita-lavoro, supporto alla mobilità e soluzioni di lavoro flessibile e remoto per favorire il benessere dei nostri dipendenti.
Chiesi è un datore di lavoro che promuove pari opportunità, valorizzando la diversità e garantendo trattamento equo e meritocratico a tutti i candidati, senza discriminazioni di alcun tipo. -- [#J-ENTERPRISE]