MANUFACTURING ENGINEER

Overview In questo ruolo ti occupi di portare dalla ricerca alla produzione conforme GMP per dispositivi medici cardiovascolari. Lavori a stretto contatto con R&D, Produzione e Qualità per definire specifiche di processo, attrezzature e ambiente.

Coordini l'installazione, qualificazione e gestione delle infrastrutture GMP; supporti valutazione e qualificazione di fornitori e subfornitori. Interessante opportunità di modellare processi e sistemi in un contesto regolamentato globale.

Se pensi di contribuire a progetti critici in un'azienda leader nel settore, questa posizione è per te. Retribuzione / Benefits contratto a tempo indeterminato inquadramento basato sull'esperienza sede nel Torinese opportunità di crescita in ambito biomedicale Responsabilità Transizione dai processi di R&S alla produzione conforme GMP (classe 3, dispositivi medici impiantabili) Progettazione di nuove apparecchiature, processi e procedure di produzione Stabilire specifiche di processo, attrezzature, metodi e ambiente di produzione Coordinare acquisto, installazione e qualificazione di apparecchiature e infrastrutture Garantire disponibilità e affidabilità delle apparecchiature Verificare conformità al DMR in allineamento con R&D e Qualità Costruzione e manutenzione del Validation Master Plan in sinergia con la validazione dei processi Analisi e gestione del rischio dei processi produttivi Partecipare alla qualificazione e valutazione periodica di fornitori e subappaltatori Requisiti fondamentali Esperienza di almeno due anni in ruolo simile nel settore dei dispositivi medici o in settore regolamentato Diploma di Perito Tecnico o Laurea in Ingegneria (Meccanica - Biomedicale) Ottima conoscenza della lingua inglese Problem solving Organizzazione Comunicazione e gestione dei rapporti interpersonali GMP (Good Manufacturing Practice) Device Master Record (DMR) Validation Master Plan (VMP)

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