PROCESS ENGINEER – Settore Biomedicale - Mirandola e limitrofi

Overview

In questo ruolo ti occupi di ottimizzare i flussi produttivi nel settore biomedicale e di gestire i processi secondo standard GMP e ISO 13485. Lavori a stretto contatto con R&D, Qualità e Manutenzione per migliorare qualità ed efficienza, supportando l’introduzione e l’industrializzazione di nuovi prodotti.

Parteciperai a progetti di miglioramento continuo orientati a efficienza e contenimento costi, con focus sulla conformità normativa e sulla qualità. L’opportunità offre inserimento diretto e impatto tangibile in un contesto regolamentato, con possibilità di crescita in ingegneria di processo.

Responsabilità

• Analisi, ottimizzazione e validazione dei processi produttivi in area biomedicale
• Definizione, monitoraggio e miglioramento dei parametri di processo secondo GMP e ISO 13485
• Supporto ai reparti produttivi per l’introduzione e l’industrializzazione di nuovi prodotti
• Collaborazione con R&D, Qualità e Manutenzione per gestione di non conformità e azioni correttive/preventive
• Redazione di documentazione tecnica (process sheets, istruzioni operative, protocolli di validazione)
• Partecipazione a progetti di miglioramento continuo orientati a efficienza, qualità e contenimento costi

Requisiti fondamentali

• Laurea in Ingegneria Biomedica, Gestionale o affini
• Esperienza di 2–5 anni in ruoli di Process Engineer o Industrial Engineer, preferibilmente in ambito biomedicale o regolamentato
• Conoscenza delle normative di riferimento (ISO 13485, GMP, validazioni di processo)
• Ottime capacità analitiche, autonomia e gestione di progetti
• Buone doti comunicative e predisposizione al lavoro in team multidisciplinari
• buone doti comunicative
• autonomia e gestione di progetti
• predisposizione al lavoro in team multidisciplinare
• ISO 13485
• GMP
• validazioni di processo

Segnala l'annuncio