Project Manager Validation - Toscana -

Job ID: 176754Location: Firenze, Florence (province)Salary: EUR 40000 - 50000 per annum + auto + Indennizzi + buoni pasto per yearPosted: 2026-10-19Company: NonStop ConsultingSiamo la filiale italiana di un gruppo multinazionale leader mondiale nella fornitura di strumentazione di alta precisione, sensoristica wireless e soluzioni avanzate di convalida termica e qualifica per il mondo Life Science.

Affianchiamo i principali produttori farmaceutici globali integrando tecnologia all'avanguardia e servizi specialistici in campo. SCOPO DEL RUOLO E PROSPETTIVA DI CRESCITAPer gestire un progetto strategico ad elevata visibilità presso uno dei più prestigiosi stabilimenti farmaceutici dell'area fiorentina, ricerchiamo un/a Validation Project Manager.

Il profilo individuato coordinerà le attività CQV in situ e, dimostrando leadership e visione gestionale, avrà l'opportunità di diventare il punto di riferimento operativo e responsabile dello sviluppo delle attività sul territorio toscano.

RESPONSABILITÀ PRINCIPALIProject Management & Relazione Cliente: Pianificazione, scheduling e presidio avanzato delle commesse di convalida in situ, operando come interlocutore primario verso il management del cliente per tempistiche, risorse e budget.

Leadership di Cantiere: Guida operativa, coordinamento e supervisione costante delle risorse junior assegnate alle attività in campo. Interfaccia con l'Ingegneria di Stabilimento: Integrazione con i team tecnici del cliente, facilitazione dei processi decisionali e conduzione di meeting interfunzionali.

Ciclo CQV & Compliance Documentale: Supervisione e redazione di protocolli (URS, DQ, IQ, OQ, PQ), analisi dei rischi, gestione deviazioni, Change Control e CAPA in accordo alle cGMP e linee guida FDA/EMA.Mappature & Metrologia: Supervisione ed esecuzione di test termici, tarature e verifiche strumentali con sistemi proprietari ad alta precisione.

REQUISITI & COMPETENZEEsperienza come Project Manager: Comprovata esperienza pregressa nel coordinamento di progetti di qualifica/convalida, pianificazione risorse, tempi e interfaccia con gli stakeholder. Esperienza Settoriale: Almeno 5 anni nel settore farmaceutico o in primarie società di consulenza/servizi CQV, con ottima padronanza dei flussi interni di stabilimento.

Formazione: Laurea in Ingegneria (Chimica, Biomedica, Meccanica, Gestionale) o discipline scientifiche affini (CTF, Chimica).Conoscenze Normative: Approfondita conoscenza di cGMP, linee guida FDA/EMA e della documentazione di qualifica.

Lingue: Ottima padronanza della lingua inglese (livello C1, scritto e parlato). Soft

Skills

Standing autorevole, proattività gestionale, autonomia decisionale e spiccata attitudine alla leadership. COSA OFFRIAMOContratto a tempo indeterminato con retribuzione commisurata alla seniority maturata (base da 40.000 a salire).Auto aziendale ad uso promiscuo (lavorativo e personale).Diaria di trasferta giornaliera erogata per ogni giornata di presenza presso il sito cliente.

Percorso di carriera strutturato per assumere la guida delle attività sul territorio toscano.

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