Qualified Person

Overview

In qualità di Qualified Person, garantirai la conformità di rilasci dei lotti e l'applicazione delle GMP. Lavorerai a stretto contatto con QA, QC e Produzione per mantenere standard qualità e conformità normativa. Parteciperai ad audit, ispezioni regolatorie e farmacovigilanza, guidando miglioramenti del QMS. Avrai un ruolo chiave nel gestire deviazioni, OOS e CAPA, contribuendo al rilascio di indagini di qualità. Unisci leadership tecnica e collaborazione interfunzionale per sostenere una farmaceutica italiana di lunga data.

Retribuzione / Benefits

• bonus
• auto aziendale ad uso promiscuo
• contratto a tempo indeterminato
• RAL 70.000-80.000 EUR

Responsabilità

• Certificare il rilascio dei lotti conforme a requisiti legali, autorizzazioni e specifiche
• Supervisionare produzione e controllo qualità assicurando GMP in tutti i reparti
• Collaborare con QA, QC e Produzione per mantenere standard qualitativi
• Gestione audit interni/esterni, ispezioni regolatorie e farmacovigilanza
• Supportare miglioramento e implementazione del QMS
• Gestione deviazioni, OOS, CAPA e rilascio di istruzioni di qualità
• Gestione e supervisione dei Batch record
• Formazione interna GMP e qualità al personale di processo
• Collaborare con Regulatory Affairs per allineare processi produttivi e documentazione regolatoria

Requisiti fondamentali

• Laurea in Farmacia, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche (CTF), Chimica o titolo equivalente
• Abilitazione professione e requisiti legali per Qualified Person secondo direttiva 2001/83/CE
• Esperienza 7–10 anni in qualità/produzione in aziende farmaceutiche
• Conoscenza approfondita di GMP e normative
• Buona conoscenza dell’inglese scritto e parlato
• Competenze di leadership, attenzione al dettaglio, problem solving e lavoro in team multidisciplinari
• leadership
• capacitá di lavoro in team
• attenzione al dettaglio
• GMP
• QA/QC
• QMS

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