Quality Control Analyst-Pharma Industry...

Mansione Primaria azienda operante nell'industria farmaceutica ricerca un/una Tecnico/a Controllo Qualit GMP per il potenziamento del proprio dipartimento Quality. Work area: Torre Annunziata (NA) Responsabilit Principali Responsabilit : Svolgimento delle mansioni operative in ambiente di laboratorio e verifica della compliance GxP.

Compilazione, gestione e archiviazione della documentazione analitica nel rigoroso rispetto delle Good Manufacturing Practices (GMP). Aggiornamento e mantenimento delle SOP (Standard Operating Procedures) e delle registrazioni del Quality Management System (QMS).

Tutela dell'integrit e dell'esattezza dei dati (Data Integrity) e della documentazione di reparto. Utilizzo di apparecchiature chimico-fisiche e dei software dedicati alle attivit di controllo. Gestione informatizzata dei flussi di qualit , con focus su change control, approvazione documentale e registri di addestramento.

Collaborazione trasversale con altre funzioni aziendali per favorire progetti di qualit e iniziative di continuous improvement. Escalation e segnalazione immediata in caso di deviazioni, reclami di natura tecnica o casi di farmacovigilanza.

Costante aggiornamento delle proprie competenze tecniche tramite la formazione obbligatoria sui requisiti di qualit . Adesione scrupolosa alle procedure interne in materia di sicurezza sui luoghi di lavoro (HSE) e corretto utilizzo dei DPI.

Competenze Requisiti del Profilo: Titolo di Laurea Magistrale o Triennale in discipline scientifiche (Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia, Scienze Biologiche, Biotecnologie, Chimica o indirizzi equipollenti). Comprovata conoscenza delle normative e delle procedure GMP (Good Manufacturing Practices) e GxP.

Pregressa esperienza, anche di livello junior, maturata in ambito industriale farmaceutico, chimico o in laboratori di analisi. Adeguata competenza nell'utilizzo dei sistemi informativi aziendali e nella gestione di documentazione tecnica complessa.

Spiccata propensione al lavoro di squadra e capacit di interfaccia trasversale con i vari dipartimenti. Elevata precisione, approccio analitico e forte sensibilit verso il mantenimento dei più alti standard qualitativi. Conoscenza fluente della lingua inglese, sia parlata che scritta.

Condizioni di inserimento: Assunzione all'interno di una prestigiosa realt multinazionale, caratterizzata da processi altamente strutturati e tecnologie innovative. Concrete prospettive di sviluppo di carriera, affiancate da programmi di aggiornamento e training continuo.

Inserimento in un ambiente operativo proattivo e costantemente allineato ai più alti standard di qualit . Contratto a tempo determinato della durata di 12 mesi (CCNL Chimico Industria, Livello E2). L'orario di lavoro è articolato su turnazione diurna (fascia mattutina e pomeridiana), dal lunedì al venerdì.

Il presente annuncio è rivolto a persone di genere femminile (F), maschile (M) e non binario (NB) ai sensi della Legge n. 300/1970, del Decreto Legislativo n. 198/2006 e del Decreto Legislativo n. 96/2026 ed è aperta a qualsiasi persona nel rispetto della diversity e dell'inclusivit .

Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad (https://www.randstad.it/privacy/) ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR). vetrinabakeca

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