Specialista Qualitß ISO 13485 e MDR - Medical Device

seleziona, per conto di un'azienda operante nel settore Medical Device , un* Specialista Qualità ISO 13485 e MDR con almeno 2 anni di esperienza in ambito Quality Assurance e Regulatory Affairs. Attività principali: Gestione e aggiornamento della documentazione tecnica dei dispositivi medici Supporto al Sistema Qualità (ISO 9001 e ISO 13485) Supporto durante audit e ispezioni Attività di sorveglianza post-commercializzazione

Requisiti

Conoscenza del Regolamento (UE) 2017/745 (MDR) Esperienza nel settore Medical Device Buona conoscenza della lingua inglese Plus: laurea in discipline tecnico-scientifiche e conoscenze in ambito sviluppo applicativi iOS/Android.

RAL da â'¬35.000 , con pacchetto commisurato all'esperienza. Inserimento diretto a tempo indeterminato.

Luogo di lavoro

Scorzà ̈ (VE)

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