VALIDATION ENGINEER

Overview In questo ruolo supporti la convalida di impianti in ambienti sterili per l'industria farmaceutica, coordinando attività in sede e presso il cliente. Gestisci IQ/OQ e controlli di Change Control, supervisionando risorse e documentazione correlata.

L'obiettivo è assicurare la conformità GMP e la qualifica periodica degli impianti. Lavori a stretto contatto con diverse funzioni per garantire consegna, qualità e miglioramento continuo. Unisci competenze tecniche e capacità di gestione per contribuire a progetti critici nel settore farmaceutico.

Responsabilità Gestire e coordinare la convalida di impianti in sede e presso il cliente Gestire l'approvazione dei protocolli di qualifica IQ e OQ Coordina e monitora attività di prima qualifica e qualifica periodica Coordina e supervisiona risorse impiegate nelle attività di qualifica Controllare attività di Change Control degli impianti validati e redigere i relativi report Aggiornare la documentazione PMF e elaborare i report di qualifica e documentazione correlata Requisiti fondamentali Laurea in Ingegneria o Diploma Tecnico Esperienza minima di 2 anni nella mansione nel settore farmaceutico Ottima padronanza delle procedure GMP Disponibilità a trasferte presso i Clienti Gestione dello stress e orientamento al risultato Lavorare in team e leadership Proattività e dinamismo Qualifica IQ/OQ e Change Control Gestione delle procedure GMP Conoscenza della documentazione PMF e report di qualifica

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