Expert (gn) Project Quality

Sie haben Interesse daran, Ihr Talent in einem dynamischen Pharma-Unternehmen mit mehr als 115 Jahren Tradition auszuleben? Dann sind Sie bei der Merz Pharma GmbH & Co. KGaA im Geschäftsbereich Merz Toxin Technology & Supply an der richtigen Adresse!

Für unseren Standort in Dessau suchen wir Sie im Rahmen einer Elternzeitvertretung als Expert (gn) Project Quality. Wer wir sind: Mit den drei Geschäftseinheiten Merz Aesthetics, Merz Therapeutics und Merz Lifecare nimmt Merz eine führende Position auf den Märkten der Welt ein.

Der Großteil der Produktherstellung und -auslieferung inklusive aller zugehörigen Prozesse liegt bei Merz Toxin Technology & Supply. Was uns im gesamten Unternehmen auszeichnet, sind ein ausgeprägter Innovationsgeist, erstklassige Produkte und Services, das Engagement unserer Mitarbeitenden und ein starker Teamspirit.

Ein attraktives Portfolio, eine starke Strategieausrichtung und Dynamik machen uns zu einem Unternehmen, das langfristig auf Wachstum und Erfolg setzt. Sind Sie bereit, unsere Erfolgsgeschichte mit uns weiterzuschreiben?

Dann bewerben Sie sich noch heute! Was Sie bei uns machenErstellung, Überprüfung und Genehmigung qualitätsrelevanter Dokumentationen im ProjektumfeldSteuerung und Bearbeitung von Change Controls, Abweichungen sowie CAPA-Maßnahmen zur nachhaltigen Sicherstellung von QualitätsstandardsDurchführung und Unterstützung von Risikoanalysen, Ursachenanalysen (Root Cause Analysen) und der systematischen FehlerbehebungDefinition, Umsetzung und Überwachung von Qualitätsmeilensteinen sowie relevanten QualitätskennzahlenAufbau, Etablierung und Weiterentwicklung von Projektmanagement- und ProjektsteuerungsstrukturenKoordination und Steuerung aller qualitätsrelevanten Schnittstellen in enger Zusammenarbeit mit internen FachbereichenNachverfolgung und Sicherstellung der nachhaltigen Implementierung von Qualitätsmaßnahmen und Compliance-AnforderungenAktive Mitarbeit in interdisziplinären Teams sowie enge Zusammenarbeit mit der Qualitätssicherung und weiteren relevanten BereichenTeilnahme an Regelterminen, Projektbesprechungen und Shopfloor-Runden zur Sicherstellung eines reibungslosen ProjektverlaufsWas Sie dafür mitbringenEin erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches MasterstudiumFundierte Berufserfahrung im Qualitätsbereich der pharmazeutischen Industrie sowie ein tiefes Verständnis der GMP- und cGMP-AnforderungenErfahrung im Projektmanagement und Freude daran, anspruchsvolle Projekte voranzutreibenSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie sichere MS-Office-KenntnisseEine strukturierte, analytische und eigenständige Arbeitsweise kombiniert mit der Fähigkeit, sich schnell in neue Themen einzuarbeitenOrganisationsgeschick, ausgeprägtes Zeitmanagement und ein hohes Maß an VerantwortungsbewusstseinKommunikationsstärke, Teamgeist und Durchsetzungsvermögen in einem dynamischen UmfeldBelastbarkeit, Hands-on-Mentalität und den Anspruch, nachhaltige Qualitätsstandards sicherzustellenWas wir Ihnen bietenDie Arbeit in einem internationalen Familienunternehmen, getreu dem Motto Live better.

Feel better. Look better. Flache Hierarchien und eine offene UnternehmenskulturEine ausgewogene Work-Life-Balance durch viele zusätzliche freie TageRaum für Ihre Ideen, Initiativen und viel Gestaltungsspielraum Eine breite Palette an KarriereentwicklungsmöglichkeitenEine attraktive Vergütung mit umfangreichen Sozialleistungen und arbeitgeberbezuschussten Benefits, wie z.B.

Deutschlandticket, JobBike, Corporate Benefits und viele mehrEinen Buddy, der oder die Sie in Ihrem Onboarding-Prozess unterstützt und Sie in Ihrer Einarbeitungszeit begleitetUnd viele weitere Benefits More infoVollzeitDessau, Dessau-Roßlau, Deutschland- Hybrid - Mit Berufserfahrung13.10.26

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